Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения Великобритании (MHRA) инициировало расследование после получения нескольких сотен уведомлений о случаях острого панкреатита у пациентов — те принимали препараты класса GLP‑1, лекарственные средства, которые используются для лечения сахарного диабета второго типа и ожирения. Речь идет о тирзепатиде (Mounjaro) и семаглутиде (Ozempic и Wegovy).
Согласно данным системы мониторинга Yellow Card, в 2025 году было зарегистрировано 101 уведомление о панкреатите у пациентов, принимавших тирзепатид, и 22 случая среди пациентов, использующих семаглутид. Представители MHRA объявили о совместном исследовании с Genomics England, направленном на выявление возможных генетических факторов риска. Участникам исследования, госпитализированным с острым панкреатитом на фоне приема препаратов GLP‑1, предложат предоставить образцы слюны для детального анализа. Врачи в свою очередь настоятельно рекомендуют пациентам, испытывающим боли в животе, тошноту или лихорадку на фоне приема данных препаратов, обращаться за медицинской помощью, пишет The Guardian.
Производитель Mounjaro, фармацевтическая компания Eli Lilly прокомментировала новость, заявив, что воспаление поджелудочной железы (острый панкреатит) является редким побочным эффектом и упоминается в инструкции к препарату. Представитель компании Novo Nordisk UK, которая производит Ozempic и Wegovy, также отметил необходимость ознакомления с побочными эффектами. Обе компании настоятельно призывают пациентов консультироваться с лечащим врачом перед использованием лекарств.
С 23 июня врачи общей практики в Англии могут выписывать пациентам Mounjaro. Распространение препарата будет происходить поэтапно, а критерии для его получения будут максимально строгими.
