В Англии стартует первая в мире государственная программа по наблюдению за людьми, подверженными высокому риску развития рака из-за наследственных факторов. Национальная служба здравоохранения (NHS) сформирует базу данных, в которую внесут сведения о более чем ста генах, связанных со злокачественными новообразованиями.
Пациенты с мутациями, выявленными через геномное тестирование, автоматически попадут в реестр и получат рекомендации по снижению рисков. В дальнейшем эта база данных поможет другим пациентам гораздо быстрее получать точную диагностику, индивидуальное лечение и доступ к новым препаратам. Например, обладателей мутаций в генах BRCA будут вызывать на скрининг для раннего выявления рака груди. Главный онколог Англии профессор Питер Джонсон заявил, что программа даст старт эре ранней диагностики, а старший сотрудник по геномике в NHS Сью Хилл добавила, что та будет интегрирована во все направления лечения.
Программа основана на опыте лечения синдрома Линча — наследственного генетического заболевания, повышающего риск развития рака кишечника, матки или яичников. Созданный спецреестр помог 12 тыс. человек пройти колоноскопию. У 40–60% из 100 пациентов с этим синдромом был предотвращен рак кишечника.
Инициатива стартует в преддверии публикации Национального плана по борьбе с онкологией, который власти планируют утвердить в феврале.
